A foltos hajhullással (alopecia areata), illetve ennek ritkább változataival (alopecia totalis és alopecia universalis) érintettek a Magyar Alopecia Areata Közösség (MAAK) nevű csoport keretein belül tarthatják egymással a kapcsolatot.
A csoport 2010-ben jött létre, amelyhez abban a reményben csatlakoznak a tagok, hogy a betegséggel való együttélés könnyebbé válik a számukra. Felszabadító érzés annak felismerése, hogy vannak mások is, akik ugyanazt élik át, mint mi. A csoportban bárki megoszthatja érzéseit, tapasztalatait, a tagok pedig nemcsak praktikus információkat, tanácsokat cserélnek egymással, hanem érzelmileg is támogatják, biztatják egymást. (A MAAK megalakulásáról ITT található egy bővebb írás.)
Kép és design: Molnár Gábor
Köszönjük a Hair-Club parókagyártó és forgalmazó cégnek,
hogy plakátunk terjesztésével segít minket abban, hogy eljussunk a sorstársakhoz!
A biztonság és az elfogadás légkörének megtapasztalása, és az, hogy a csoporttagok is hasonló nehézségekkel küzdenek, segít a bennünk lévő feszültség és félelem csillapításában, és abban is, hogy a helyzetünkre idővel más szemmel, nyitottabban tudjunk tekinteni.
A csoportban bárki megírhatja, a személyes találkozók alkalmával pedig elmondhatja az állapotával kapcsolatos sokszor szorongató érzéseit, olykor kínos élményeit, felteheti legkülönfélébb kérdéseit, amelyekre a többiek érintettségük, valamint tapasztalataik alapján válaszolnak. Felemelő érzés hasonszőrűek - vagy ahogy mi mondjuk: hasonszőrtelenek - társaságában lenni, egymásnak erőt, bátorítást, az elfogadás érzését adni, és ugyanezt visszakapni. Egyszerre vagyunk segítők és segítettek, ami az önértékelésünkre is pozitív hatással van. (A csoport támogató erejéről ITT található egy bővebb írás.)
A kaTARzis kiállításnak köszönhetően több magyar sorstárs története is megtalálható a moksha.hu-n, az mno.hu-n, a Családilap.hu-n, valamint a Lafemme.hu-n. További történetek magyar sorstársakról ITT, ITT, ITT és ITT olvashatók, valamint ITT és ITT nézhető meg. A magyar és külföldi sorstársakról szóló blogbejegyzések ITT találhatók.
Nyilvános facebook oldalunkon is sok érdekes történet olvasható:
További ajánlott (angol nyelvű) oldalak (a teljesség igénye nélkül)
Alopecia UK - Alopecia UK, facebook oldal itt
Nemzetközi Alopecia Nap kezdeményezés:
itt írtam róla bővebben
Bald girls do lunch civil szervezet:
a honlapjuk itt található
Alopecia World nemzetközi fórum:
honlapjuk itt található
"Az önmagunkért és másokért való felelősségvállalás kompetenciatudatot ad, és segít kilátnunk abból a tévképzetből, hogy béna vagyok, szerencsétlen vagyok, semmire se vagyok jó, miközben értékek bontakoznak ki általunk." Pál Ferenc